词语:氨溴索,语音朗读:热度:1009

词语氨溴索拆分为汉字:

氨字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字,氨字字源来历,氨字演变

一种无机化合物,可制人造冰,亦可制硝酸、肥料和炸药,医药上用来做兴奋剂:~基。~基酸。~水。……

溴字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字,溴字字源来历,溴字演变

一种非金属元素,赤褐色的液体,有刺激性气味,性质很毒,能侵蚀皮肤和黏膜。可制染料、照相底版、镇静剂等。……

索字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字,索字字源来历,索字演变

大绳子或大链子:~子。~道。钢~。绞~。线~。搜寻,寻求:~引。思~。搜~。探~。讨取,要:~还。~求。~取。勒~。尽,毫无:~然无味。单独:离群~居。姓。……

 

查询词语:氨溴索

汉语拼音:ān xiù suǒ

 

词语氨溴索基本解释

氨溴索,为溴己新在体内的活性代谢产物,为黏液溶解药,可用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量(每次250~500mg,一日2次)有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸排泄的作用,可用于治疗痛风。

 

词语氨溴索双语例句

双语例句
  1. Conclusions: Ambroxol is only effective as bronchodilator to certain degree, and its effect relies heavily on the role of being expectorant.

    结论:盐酸氨溴索仅有部分的支气管扩张作用,并且很大程度上依赖于其祛痰作用。

  2. The established conditions could entirely separate additional chemical drug in traditional Chinese medicine preparation.

    结果表明本实验建立的条件能够把中药制剂中添加的化学药物(氨溴索)完全分离开来;

  3. Conclusion The ambroxol hydrochloride dispersible tablets can disintegrate quickly in the water and disperse homogeneously.

    结论盐酸氨溴索分散片在水中能迅速崩解并均匀分散。

  4. Objective To investigate the effect of ambroxol on the permeability of ciprofloxacin across the bacterial biofilm of Pseudomonas aeruginosa.

    杨华余加林刘官信陈波曼【摘要】目的研究氨溴索对环丙沙星透过铜绿假单胞菌生物膜的影响。

  5. Objective: To investigate the clinical efficacy of Ambroxol Hydrochloride injection in plateau area.

    目的:探讨盐酸氨溴索注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。

  6. A rapid identification system for ambroxol tablets from different manufacturers using NIR was developed.

    采用近红外光谱定性分析法对不同厂家的盐酸氨溴索片进行快速识别。

  7. abstract: Objctive: To Prescription Selection and Quality Research of Ambroxol Hydrochloride Tablets.

    目的:筛选盐酸氨溴索片的处方并进行相关指标的考察。

  8. Objective: To investigate the effect of Ambroxol on oxidative stress in the patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

    目的:研究氨溴索针剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者氧化与抗氧化能力的影响。

  9. Methods Hydrochloric acid ambroxol was applied to treat 49 premature with pneumonia.

    方法应用盐酸氨溴索针剂治疗49例早产儿肺炎患儿。

词语氨溴索百科解释:

氨溴索化合物简介

氨溴索基本信息

中文名称:氨溴索

中文别名:溴环己胺醇

英文名称:Ambroxol

分子式:C13H18Br2N2O

分子量:378.10300

精确质量:375.97900

PSA:58.28000

LogP:4.15900

氨溴索物化性质

密度:1.7 g/cm

熔点:233-234ºC

沸点:468.6ºC at 760 mmHg

闪点:237.2ºC

折射率:1.654

储存条件:库房通风低温干燥

氨溴索安全信息

海关编码:2922199090

WGK Germany:3

危险类别码:R22

安全说明:S36

RTECS号:GV8423000

危险品标志:Xn

氨溴索生产方法

邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合,在室温下滴加溴,反应。加入30%双氧水,反应。滴加10%亚硫酸钠溶液至棕色退去。冷至室温,分出有机相,减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物,收率95%。该二溴化物和乙二醇单甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室温,滤集结晶,用甲醇重结晶得酰肼化物,收率83.7%。该酰肼化物溶于二氧六环和吡啶中,滴加甲磺酰氯。加毕,继续反应。减压蒸干,甲醇重结晶得甲磺酰肼衍生物,收率98%。反-4-氨基环己醇盐酸盐、氢氧化钠、碳酸钾和乙二醇单甲醚混合,于115℃分批加入甲磺酰肼衍生物,回流。加入水,过滤,四氯乙烯重结晶,得反-4-[(2-氨基-3,5-二溴苯亚甲基)氨基]环己醇,收率74.5%。该化合物和冰醋酸及5%钯-炭在0.196MPa和60℃下加氢。减压蒸干,乙醇重结晶,得氨溴索。将其加入丙酮中,滴加浓盐酸,析出的固体以水重结晶,得白色的盐酸氨溴索结晶,收率79.1%,熔点235~238℃(分解)。以邻氨基苯甲酸甲酯计的总收率为46%。

氨溴索用途

祛痰药,有良好的黏痰溶解作用及润滑呼吸道作用,可促进肺表面活性物质的分泌、呼吸液的分泌和纤毛运动等。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。祛痰药,用于稀化黏痰。具有黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内部黏稠分泌物的排除及减少黏液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。应用该品治疗时,病人黏液的分泌可恢复至正常状况。咳嗽及痰量通常显著减少,呼吸道黏膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病。用于急慢性呼吸道疾病、支气管分泌异常等的治疗。

氨溴索药典标准

【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2) 取本品,加0.01mol/L 盐酸溶液制成每lml中约含25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在244 nm与308nm的波长处有最大吸收。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1102图)一致。(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

【检查】

酸度

取本品0.20g,加水20mL使溶解,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.5~6.0。

甲醇溶液的澄清度与颜色

取本品0.50g,加甲醇10mL使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,不得更浓;如显色,与黄色3号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。有关物质取本品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lmL,置100mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件,取对照溶液20μL,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25%,精密量取供试品溶液与对照溶液各20μL,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%)。

残留溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷与三氯甲烷)

取本品约0.3g,精密称定,置10mL顶空瓶中,精密加人内标溶液(取丁酮适量,加80%二甲基亚砜溶液制成浓度为0.05mg/mL的溶液)3mL使溶解,密封,作为供试品溶液;取甲醇、无水乙醇、丙酮、二氯甲烷和三氯甲垸各适量,分别精密称定,加入内标溶液溶解并定量稀释制成每lmL中分别含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg、二氯甲烷0.06mg、三氯甲烷0.006mg的溶液,精密量取3mL,置10mL顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第二法)试验,以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液;柱温为40℃,维持5分钟,然后以每分钟10℃的速率升温至120℃,维持5分钟;进样温度为150℃;检测器温度为220℃;顶空瓶平衡温度为平衡时间为25分钟。取对照品溶液和供试品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积计箅,均应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5% (附录Ⅷ L )。炽灼残渣 取本品1.0g,依法检査(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品1.0g,加水10mL盐酸15mL使溶解,依法检査(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002 %)。

【含量测定】照高效液相色谱法(附录V D )测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液(用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈(50:50)为流动相;检测波长为248nm。取本品约5mg,加甲醇0.2ml溶解,再加甲醛溶液(1→100)40μL,摇匀,置60°C水浴中加热5分钟,氮气吹干,残渣加水5mL溶解,用流动相稀释至20mL,摇匀,取20μL注入液相色谱仪,盐酸氨溴索峰与降解产物峰(相对保留时间约为0.8)的分离度应大于4.0。测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lmL中约含30μg的溶液,精密量取20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸氨溴索对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。

【类别】祛痰药。

【贮藏】遮光,密封保存。

氨溴索药物说明

氨溴索分类

呼吸系统药物>祛痰药物> 增加气道黏膜纤毛运动的药物

氨溴索剂型

1.片剂:30mg;

2.溶液剂:30mg(5mL);

3.注射剂:15mg(2mL)。

氨溴索药理作用

氨溴索为呼吸道润滑祛痰药,为溴己新的第8个代谢产物,能促使呼吸道表面活性物质的形成,调节浆液性与黏液性物质的分泌,增加中性黏多糖分泌,减少酸性黏多糖合成,并促进代谢,使呼吸道黏液理化趋于正常,利于排出。实验证实,用药后,可使痰黏度下降50%。还可改善纤毛运动,增强呼吸道的消除作用。

氨溴索药代动力学

口服后胃肠吸收良好,作用迅速,0.5~3h血药浓度达峰值,作用持续达9~10h,35%~50%进入肠肝循环,亦即吸收后经由肝脏代谢,代谢物又经胆道排入小肠,于小肠中再水解成溴环己胺醇,再次被吸收。氨溴索从血液向组织的分布迅速且显著,肺、肝、肾分布较多,其他组织分布较少。血浆蛋白结合率约90%。氨溴索主要通过肝代谢,72h可完全由尿排出。血浆t1/2为4~5h。

氨溴索适应症

用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量(每次250~500mg,一日2次)有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸排泄的作用,可用于治疗痛风。

氨溴索禁忌症

1.妊娠妇女禁用。

2.哺乳期妇女禁用。

3.青光眼患者禁用。

氨溴索用法用量

1.(1)片剂:饭后吞服:①成人及10岁以上少年儿童,每天3次,每次30mg;②5~10岁儿童:每天3次,每次15mg;③长期治疗可减少为每天2次。(2)溶液剂:成人及12岁以上儿童:每次10ml,用量随年龄递减而减少。应于饭前服。

2.缓慢静注:(1)成人:每次15mg,每天2~3次;(2)儿童:每次7.5mg,分2~3次。

3.静脉滴注:加入葡萄糖、果糖、盐水或林格液内滴注。

氨溴索不良反应

不良反应较少,仅少数患者出现轻微的胃肠道反应如胃部不适、胃痛、腹泻等。偶见皮疹等过敏反应,出现过敏症状应立即停药。

氨溴索注意事项

①妊娠头3个月慎用;②注射液不应与pH大于6.3的其他溶液混合。

氨溴索药物相互作用

(1)本品与阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林、头孢呋辛、红霉素、多西环素等抗生素合用,可增加这些抗生素在肺内的分布浓度,增强其抗菌疗效。(2)本品与β2受体激动剂及茶碱等支气管扩张剂合用有协同作用。

氨溴索专家点评

国内报道,上海市胸科医院对48例慢性阻塞性肺疾病急性发作者随机分成两组,两组常规治疗均应用头孢拉定静脉滴注,口服二羟丙茶碱或氨茶碱,化痰药一律口服溴己新,每次16mg,每天3次;治疗组仅在常规疗法基础上加服氨溴索,每次30mg,每天3次,连续2周。结果2周后咳嗽频率、咳嗽难度和痰液黏稠度减轻,咳嗽频率由2.1±0.9(分)降至0.8±0.9(分);咳嗽难度由1.8±0.8降至0.8±0.8,痰液黏稠度由1.5±0.7(CM)降至0.7±0.7(CM),均优于对照组(P小于0.05)。福建省宁德地区二院对36例呼吸系统感染患者应用氨溴索,另28例口服溴己新为对照。结果两组总有效率分别为97.2%和78.5%,治疗组起效时间也明显快于对照组。氨溴索治疗新生儿或早产儿肺透明膜病也有效。国内先后两次报道,经氨溴索治疗后,45~72h血气及胸片恢复正常。

 
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