词语：阿昔莫司，语音朗读：热度：241

词语阿昔莫司拆分为汉字：

阿

阿字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，阿字字源来历，阿字演变

1. 阿 [ā]2. 阿 [ē]阿 [ā]加在称呼上的词头：～大。～爷。～爹。～罗汉。～毛。～婆。～弟。～姊。阿 [ē]迎合，偏袒：～附。～其所好。～谀逢迎。凹曲处：山～。……

昔

昔字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，昔字字源来历，昔字演变

以前，从前：～者。～人。往～。今～对比。古同“夕”，夜。……

莫

莫字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，莫字字源来历，莫字演变

1. 莫 [mò]2. 莫 [mù]莫 [mò]不要：～哭。没有，无：～大。～非。～名其妙（亦作“莫明其妙”）。不，不能：～如。～逆。～须有。～衷一是（不能得出一致的结论）。爱～能助。古同“漠”，广大。姓。莫 [mù]古同“暮”。……

司

司字的拼音、笔画、偏旁部首、笔顺、繁体字，司字字源来历，司字演变

主管，操作：～法。～机。～令。～南（古代用磁石做成的辨别方向的仪器，为现在指南针的始祖）。～空（ａ．古代中央政府中掌管工程的长官；ｂ．复姓）。～徒（ａ．古代中央政府中掌管土地和徒役的长官，后为丞相；ｂ．复姓）。～马（ａ．古代中央政府中掌管军……

 

查询词语：阿昔莫司

汉语拼音：ā xī mò sī

 

词语阿昔莫司基本解释

阿昔莫司是一种抗脂化的降脂新药。中文是药名阿西莫司，英文是Olbemox。阿昔莫司是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。主要用于治疗高甘油三酯血症（Ⅳ型）、高胆固醇血症Ⅱa型及Ⅱb型、Ⅲ型及V型高脂蛋白血症。尤其对伴有痛风、糖尿病的高脂血症病人疗效较好。

 

词语阿昔莫司双语例句

双语例句

  1. Curative Effects and Safety Study of Acipimox Combined with Fluvastatin Treating the Aged with Mixed Hyperlipemia

    阿昔莫司联合氟伐他汀治疗老年混合型高脂血症的疗效和安全性研究

  2. Dissolution behavior and mechanism in vitro of acipimox sustained-release tablets

    阿昔莫司缓释片的体外释放度及释放机制的初步研究

  3. Bronchial asthma caused by acipimox capsules

    阿昔莫司胶囊致支气管哮喘

词语阿昔莫司百科解释：

阿昔莫司基本信息

中文名称：阿昔莫司

中文别名：5-甲基吡嗪-2-羧酸 4-氧化物；5-甲基吡嗪-2-羧酸-4-氧化物；

英文名称：5-methyl-4-oxidopyrazin-4-ium-2-carboxylic acid

英文别名：5-methyl-4-oxy-pyrazine-2-carboxylic acid; 2-carboxy-5-methylpyrazine 4-oxide; Olbetam; 5-Methylpyrazinecarboxylic acid 4-oxide; 2-Carboxy-5-methylpyrazine 4-oxide,5-Methylpyrazinecarboxylic acid 4-oxide;

CAS号：51037-30-0

分子式：C6H6N2O3

分子量：154.12300

精确质量：154.03800

PSA：75.65000

LogP：0.51670

阿昔莫司物化性质

密度：1.44 g/cm3

熔点：177-180 °C

沸点：539ºC at 760 mmHg

闪点：279.8ºC

折射率：1.608

储存条件：2-8ºC

阿昔莫司生产方法

在冷却和搅拌下，往78g马来酸酐溶于60ml氯仿的溶液中，加入40ml30%的过氧化氢。2h后再加入4.8g的5-甲基吡嗪-2-羧酸，在0-5℃保持2d。滤去马来酸。浓缩至剩微小体积，加入乙酸乙酯，过滤可得1.1g的阿西莫司，熔点178-180℃。

阿昔莫司药品相关信息

阿昔莫司分类名称

一级分类：循环系统药物 二级分类：调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 三级分类：烟酸类药

阿昔莫司药品英文名

Acipimox

阿昔莫司药品别名

阿西莫司、乐脂平、吡莫酸、氧甲吡嗪、Olbemox、Olbetam

阿昔莫司药物剂型

胶囊：0.25g。

阿昔莫司药理作用

为人工合成的烟酸衍生物。其降血脂机制可能是：1.抑制脂肪组织的分解，减少游离脂肪酸的释出，减少三酰甘油的合成；2.抑制VLDL和LDL的生成；3.抑制肝脂肪酶活性，减少HDL胆固醇异化；4.激活脂肪组织的脂蛋白脂肪酶，加速LDL分解，有利HDL胆固醇增高。其降血脂作用较烟酸强。本品与胆汁酸结合树脂合用可增强降脂效果。可改善患者的葡萄糖耐量，降低空腹血糖15%左右。

阿昔莫司药动学

口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度，不与血浆蛋白结合，半衰期为2h。在体内无显著代谢，基本上均以原形从尿中排泄。

阿昔莫司适应证

高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症Ⅲ型、高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症Ⅴ型。

阿昔莫司禁忌证

对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用，严重溃疡病、肝功能严重损害者禁用。

阿昔莫司注意事项

肾功能不全者酌减用量，或延长间隔时间。

阿昔莫司不良反应

不良反应明显小于烟酸。目前尚未发现有明显的肝、肾功能损害情况；未见有明显的代谢紊乱现象；面部潮红、皮肤瘙痒的发生率约6%。个别患者有上腹不适、胃灼热、恶心、腹泻。这些不良反应多在服药几日后逐渐自行减轻或消失。

阿昔莫司用法用量

饭后服药。对Ⅳ型患者每次250mg，每天3次；对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型患者可每次250mg，每天3次，必要时最大量可用到每天1 200mg。

阿昔莫司药物相互作用

与口服降糖药、口服抗凝药合用尚未见有药物相互作用。

阿昔莫司专家点评

临床研究表明，阿昔莫司是一种安全、有效的血脂调节药物，可使TC降低25%，TG降低50%，HDL-C升高20%。

阿昔莫司阿昔莫司中毒

阿昔莫司（乐脂平、氧甲吡嗪）是一种烟酸类衍生物，抑制脂肪组织释放游离脂肪酸，致使游离脂肪酸进入肝脏减少，TG合成受阻，与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少，LDL-C也降低，能激活脂蛋白酯酶，减低VLDL-C和LDL-C，而降低TG和总TC，提高HDL水平。主要用于治疗高甘油三酯血症（Ⅳ型）、高胆固醇血症Ⅱa型及Ⅱb型、Ⅲ型及V型高脂蛋白血症。尤其对伴有痛风、糖尿病的高脂血症病人疗效较好。本药口服吸收完全，半衰期2h，未经代谢而由尿排出。大鼠LD50口服>4g/kg。常用量口服每次0.25g，2～3/d。

临床表现

不良反应少，治疗初期可引起皮肤潮热感、瘙痒；偶有胃灼热感、上腹痛、头痛等。极少数患者可出现荨麻疹、斑丘疹、唇水肿、皮疹、哮喘、呼吸困难、低血压等。

治疗

阿昔莫司中毒的治疗要点为[1]：

立即停药，抗过敏治疗，必要时使用糖皮质激素治疗，维持血压及其他对症治疗。

 

词语热门查询

 

辞洋在线查询工具：

音序检字法部首检字法笔画检字法汉字的笔顺

和阿昔莫司相关的词语：

阿昔莫司
 

微信扫码查看“阿昔莫司”的解释

辞洋 - 辞海网络版字典